Bệnh viện Sản - Nhi Cà Mau xét nghiệm gen miễn phí, tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh

(CMO) Ngày 16/4, Bệnh viện Sản - Nhi Cà Mau phối hợp Viện Di truyền Y học (MGI) và Công ty cổ phần Giải pháp Gene-Gene Solution (GS) triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí, tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), với thông điệp “Năm hành động không Thalassemia”.

Bác sĩ Trương Minh Kiển, Phó giám đốc Bệnh viện Sản - Nhi Cà Mau và bà Võ Thị Kiều Chinh, Giám đốc kinh doanh, Công ty cổ phần Giải pháp Gene-Gene Solution, đại diện hai đơn vị ký kết triển khai chương trình xét nghiệm gen miễn phí, tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh tại Cà Mau.

Bác sĩ CKII Trương Minh Kiển, Phó giám đốc Bệnh viện Sản - Nhi Cà Mau cho biết, tan máu bẩm sinh là 1 trong những bệnh máu di truyền, xảy ra ở cả nam và nữ. Đây là bệnh nguy hiểm, gây tử vong trong giai đoạn bào thai, hoặc nếu trẻ có sinh ra sẽ bị thiếu máu mạn tính và ứ đọng sắt trong cơ thể. Người mắc bệnh này hầu hết có những triệu chứng điển hình như: thiếu máu, vàng mắt, sạm da, bụng trướng to, phì đại xương gây biến dạng mặt, trán dồ, mũi tẹt, răng hô, chậm phát triển... Bệnh hiện chưa có phương pháp điều trị dứt điểm, đa số người mắc có tuổi thọ ngắn, cần được theo dõi và điều trị suốt đời.

Đáng lưu tâm, theo kết quả khảo sát năm 2017, Việt Nam có trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, chiếm tỷ lệ lớn dân số cả nước và phân bố khắp các tỉnh, thành, dân tộc; số bệnh nhân hiện đã vượt quá 20.000 người. Ước tính mỗi năm có thêm 8.000 trẻ em sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng. Con số này sẽ còn tiếp tục tăng cao, nếu công tác sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh không được chú trọng.

“Theo Quyết định 1807 do Bộ Y tế ban hành ngày 21/4/2020, bệnh tan máu bẩm sinh đã được bổ sung vào quy trình sàng lọc, chẩn đoán, điều trị trước sinh và sơ sinh. Đây có thể xem là quyết tâm của Bộ Y tế nói riêng và các cơ sở y tế nói chung nhằm hiện thực hoá tương lai 70% thai phụ Việt được tầm soát ít nhất 4 bệnh tật bẩm sinh phổ biến vào năm 2030, trong đó có bệnh tan máu bẩm sinh. Chúng tôi mong muốn dự án nhân văn này sẽ đạt được hiệu quả thiết thực nhất, mong các đồng nghiệp cùng hỗ trợ lan toả thông điệp của dự án để thêm nhiều thai phụ được tiếp cận và sàng lọc miễn phí”, bác sĩ Trương Minh Kiển bày tỏ.

Chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh - “Năm hành động không Thalassemia” diễn ra từ ngày 16/4-30/9 và có thể kết thúc sớm nếu hết mẫu miễn phí. Theo đó, chương trình dành tặng 50 xét nghiệm miễn phí cho thai phụ khám thai lần đầu tại Bệnh viện Sản - Nhi Cà Mau.

Được biết, chương trình này được triển khai tại nhiều bệnh viện lớn trên toàn quốc như: Bệnh viện Đại học Y Dược TP Hồ Chí Minh, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ, Bệnh viện Trung ương Huế, Bệnh viện Sản - Nhi Long An, Bệnh viện Đa khoa Đồng Nai... với 5.000 suất xét nghiệm gen tầm soát miễn phí do tổ chức MGI-GS dành tặng.

“Hy vọng rằng thông qua dự án này sẽ có nhiều thai phụ và chị em phụ nữ trong độ tuổi sinh sản trên địa bàn tỉnh Cà Mau có thể hiểu được ý nghĩa, tầm quan trọng của việc thăm khám thai định kỳ đầy đủ và chủ động thực hiện các xét nghiệm tầm soát trước sinh hiện đại để có một thai kỳ an tâm hơn, sinh ra một thế hệ trẻ em Việt, tương lai của đất nước hoàn toàn khoẻ mạnh”, bà Võ Thị Kiều Chinh, Giám đốc kinh doanh, Công ty cổ phần Giải pháp Gene-Gene Solution chia sẻ./.

Hoàng Phúc