Truyền hình
Ngày 23-9, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, đã có quyết định rút số đăng ký của tất cả sản phẩm thuốc có chứa hoạt chất buflomedil (gồm 42 mặt hàng) ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường thuốc Việt Nam do phản ứng có hại nghiêm trọng của thuốc trên tim mạch và thần kinh và có nguy cơ dẫn đến tử vong.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối và kinh doanh thuốc không được nhập khẩu, đưa vào sản xuất và sử dụng các nguyên liệu chứa hoạt chất buflomedil. Cục Quản lý Dược cũng có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc thuốc viên nang Omepro (omeprazole capsules I.P. 20mg) thuộc nhóm thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng, có số đăng ký: VN-3379-07 do Công ty Maiden Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ) sản xuất; Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây nhập khẩu. Qua kiểm nghiệm cho thấy loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất và định lượng.
Nguồn: SGGPOL
Xem thêm bình luận